• 临床研究运营管理专委会

    一、成立临床研究运营管理专委会的时代背景和现实意义: 时代背景 1. 政策支持与创新驱动:近年来,国家对生命健康领域给予了高度重视,出台了一系列鼓励创新和推进改革的政策。例如,《“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划》明确将加快重点产品审批上市作为主要任务之一。这些政策为生物医药产业的发展提供了强有力的支持和保障。 2. 国际化趋势明显:越来越多的跨国企业选择在中国开展全球同步研发,这不仅提升了中国在全球医药研发中的地位,也带来了新的挑战和机遇。同时,中国企业正在寻求海外市场,产品研发国际化。
领导班子

贾静

临床研究运营管理专委会 | 临床项目管理部门经理
所在单位:成都康弘药业

从事临床研究11年,现任成都康弘药业临床项目管理部门经理,曾担任科伦博泰临床质量控制副总监、临床质量保证部资深稽查经理、项目经理等,在此之前先后在Bioduro、local CRO及申办方工作。 近年主要从事临床研究项目管理、质量保证、质量控制工作,覆盖肿瘤、 精神神经、糖尿病、 肝炎、 类风湿性关节炎、 镇痛、 肠外营养等领域。 擅长的领域包括:临床研究项目管理、临床研究质量管理等。

返回分会详情