• 临床研究运营管理专委会

    一、成立临床研究运营管理专委会的时代背景和现实意义: 时代背景 1. 政策支持与创新驱动:近年来,国家对生命健康领域给予了高度重视,出台了一系列鼓励创新和推进改革的政策。例如,《“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划》明确将加快重点产品审批上市作为主要任务之一。这些政策为生物医药产业的发展提供了强有力的支持和保障。 2. 国际化趋势明显:越来越多的跨国企业选择在中国开展全球同步研发,这不仅提升了中国在全球医药研发中的地位,也带来了新的挑战和机遇。同时,中国企业正在寻求海外市场,产品研发国际化。
领导班子

康靓

所在单位:成都佩德生物医药

成都中医药大学针灸推拿学专业硕士,医师,四川省中西医结合医学会理事。 从事药物临床试验领域相关工作15年。曾就职于跨国 CRO & 药厂、本土大型 CRO 和上市药厂、肿瘤大数据公司,具有丰富的临床运营经验,对 pre-clinical,RA、PV、QA、美澳新和台湾的药物临床试验运营有一定的了解。参与的临床项目涉包括肿瘤、眼科、CNS、免疫系统、抗感染等多个治疗领域。

返回分会详情